沙南高速公路主体工程全线贯通
沙南高速公路主体工程全线贯通
沙南高速公路主体工程全线贯通 从厦门市中心开车出(chū)发,经过海沧大桥出岛,再沿着城市快速路一路向西,大约20分钟,就到(dào)了厦门生物医药产业发展的“心脏地带”——厦门生物医药港(gǎng)。近日,好消息不断从这里传出:1类创新(chuàngxīn)药怡培生长激素注射液(商品名:益佩生®)和注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司(luònuòsī)琼(商品名:瑞坦宁®)获批上市、重磅产品国产(guóchǎn)九价HPV疫苗(商品名:馨可宁®9)获批上市。这三项创新不仅填补了国内多项技术空白,更以“中国智造”的硬实力(shílì)向世界递出亮眼名片。
创新(chuàngxīn),是生物医药产业发展的生命线。经过多年培育,始终坚持创新驱动的厦门生物医药港正迎来成果密集产出期。“当前,厦门生物医药港共有(gòngyǒu)近60个创新药、改良药品(yàopǐn)种进入临床试验阶段,创新成果百花齐放。”厦门生物医药港相关负责人介绍(jièshào)。
近日,记者走进(zǒujìn)厦门生物医药港,探寻(tànxún)创新成果“三箭齐发” 的秘籍。
特宝生物质量中心(zhōngxīn)实验室人员在进行蛋白质质量分析。
创新技术拿下中国专利(zhōngguózhuānlì)金奖
走进厦门(xiàmén)万泰沧海生物技术有限公司,按照美国FDA、欧盟EMA要求建成的九价HPV疫苗生产车间灯火通明,两条生产线高速运转,我国第一款、全球第二款九价HPV疫苗——九价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)“馨可宁(kěníng)®9”就(jiù)从这里诞生。上周,“馨可宁®9”成功获批(huòpī)上市,打破了国外产品长(zhǎng)达十余年的市场垄断。
事实上,早(zǎo)在2007年(nián),在万泰沧海与厦门大学共同研发(yánfā)的二价宫颈癌疫苗刚刚开展临床研究时,九价宫颈癌疫苗研发之路就已经开启。经过18年攻关,团队突破使用大肠杆菌平台表达多型别HPV类病毒颗粒(VLP)的技术难题,并(bìng)完成关键临床试验验证。
“为实现这一突破,我们从(cóng)病毒中提取了(le)完整的(de)基因,在大肠杆菌中反复尝试,多少个日夜,团队(tuánduì)成员通宵达旦蹲在实验室里,尝试了百余种可能性。”万泰疫苗产品研发高级科学家魏旻希告诉记者,这一技术具有培养周期短、产量高、成本低等优势,但因工艺复杂、成功率低,曾被国际同行视为(shìwèi)“不可能的任务”。
如今,该技术已成功申请发明专利,成为万泰(wàntài)沧海与厦门大学HPV系列疫苗的(de)核心专利之一。令人振奋的是,其中(qízhōng),HPV16型的专利“截短的人乳头瘤病毒16型L1蛋白”获得了第二十五届中国专利金奖(jīnjiǎng),这也是福建省唯一一个金奖。
在业界看来,国产九价HPV疫苗的获批上市,是我国生物医药领域科技创新的新突破,打破了十余年来进口高价次HPV疫苗产品全球技术垄断的局面,标志着我国正式(zhèngshì)成为继美国(měiguó)后第二个具有(jùyǒu)独立自主供应高价次HPV疫苗能力的国家(guójiā)。
10多年“长跑”推动创新药(yào)上市
“经过了10多年‘长跑’,特宝生物自主(zìzhǔ)研发的益佩生®终于上市了,这是我们坚持创新的重要里程碑。”在厦门特宝生物工程股份有限公司,副总经理杨毅玲接受采访(cǎifǎng)时表示(biǎoshì),我国大约有700万儿童面临矮小困境,但(dàn)得到规范化诊疗的比例不到5%,基于这一公共卫生问题,特宝生物启动(qǐdòng)了长效生长激素研发。
“益佩生®是全新一代长效生长激素,适用于治疗3岁及以上儿童生长激素缺乏症所致的生长缓慢。”杨毅玲介绍,它创新性地采用40kD Y型(xíng)分支聚乙二醇分子,在保证疗效的同时,降低给药(yào)剂量、提升长期用药安全性。与(yǔ)短效(duǎnxiào)剂型每日给药相比,益佩生®可实现每周给药一次,一年(yīnián)就可减少313次注射。
益佩生®的优点(yōudiǎn)不仅于此。它采用“次抛型”设计,且制剂配方不含防腐剂,为生长激素缺乏症等(děng)相关疾病患者提供了更加便捷有效(yǒuxiào)的治疗选择。此外,益佩生®匹配了愈适达智能注射笔,能够智能控制注射速度且全程隐针,实现智能管理治疗过程,便于医护人员精准调整治疗方案,使(shǐ)疗效(liáoxiào)得到更好的保障。
从“跟跑”到“并跑”再到“领跑”,特宝生物已成长为中国聚乙二醇蛋白质长效药物领域的领军企业,是福建首个登陆科创板的生物医药企业。“目前,公司还有多款全新(quánxīn)机制或(huò)创新结构的药物,正(zhèng)处于临床前或临床研究阶段。”杨毅玲(yángyìlíng)说,特宝生物聚焦免疫与(yǔ)代谢领域,持续保持高水平研发投入(tóurù),2024年研发投入3.42 亿元,同比增长22.34%。
研发中国首个超长效(zhǎngxiào)原研复方止吐针剂
“肿瘤患者(huànzhě)(huànzhě)化疗相关性恶心(ěxīn)呕吐是常见的不良反应,会降低患者的生活质量(zhìliàng)和治疗依从性,影响患者治疗获益。我们基于临床需求,立志改变这一现状。”福建盛迪(shèngdí)医药有限公司总经理郭昌山说,此次获批上市的创新药瑞坦宁®是中国首个超长效原研复方止吐(zhǐtǔ)针剂,突破性采用静脉注射的方式,填补了国内化疗相关性恶心呕吐领域静脉复方制剂的空白。
记者了解到,瑞坦宁(ruìtǎnníng)®凭借近8天的超(chāo)长(chāocháng)半衰期优势,在每个化疗周期仅需给药1次,便可(kě)同时覆盖肿瘤患者化疗相关性恶心呕吐急性期、延迟期及超延迟期。“双通道抑制呕吐反射和超长效,是瑞坦宁®的创新亮点(liàngdiǎn),也是研发(yánfā)技术难点。”郭昌山说,研发复方制剂面临重大技术挑战,两种高活性成分剂量差异很大,科研团队需通过精密处方设计,确保有效成分在协同增效的同时屏蔽相互干扰,其工艺复杂度和技术门槛(ménkǎn)远超普通制剂。
截至目前,盛迪医药已有(yǐyǒu)22个创新药获批临床。作为江苏恒瑞医药股份有限公司在厦门的全资子公司,盛迪医药致力于(zhìlìyú)代谢、心血管、抗病毒、抗感染等重大疾病治疗领域的原料药、核酸药物和高端制剂的研发和生产。未来,盛迪医药将始终坚持“科技为本,为人类(rénlèi)创造健康生活”的使命(shǐmìng),力争研制更(gèng)多(duō)的新药好药,用科技创新服务人类健康。
政策“组合拳”激励显成效(chéngxiào)
采访期间,三家企业受访者不约而同地提到厦门生物医药(shēngwùyīyào)产业环境(huánjìng)和服务。他们说,市、区一系列产业政策联动合力,并与科技、金融、人才等政策叠加互补,让企业走创新与产业化之路得心应手(déxīnyìngshǒu)。
亮眼成绩的背后,离不开“全景式(quánjǐngshì)关怀”。我市打出一系列产业政策“组合拳(zǔhéquán)”,确保同向发力、形成合力,为生物医药企业创新(chuàngxīn)赋能。
福建盛迪(shèngdí)的创新药“瑞坦宁®”,从立项到(dào)获批上市,就享受到“家门口”审批的高效(gāoxiào)(gāoxiào)服务、临床费用补贴等一系列利好。“家门口”的高效服务得益于我市协调(xiétiáo)省药监局在海沧生物医药园区(yuánqū)内设立的“一站一部两中心”,约80%事项实现了即来即办结。这也正是近年来我市不断完善产业机制、强化服务保障,厚植生物医药创新发展沃土的其中一个写照。
生物医药(shēngwùyīyào)素来被视作有“高技术(gāojìshù)、高投入(tóurù)、高风险、高回报、产业周期长”特征的(de)产业,科技成果转化难度可想而知。如何保障生物医药企业研发投入的积极性?早在2003年,我市就将生物医药列入战略性新兴产业,此后(cǐhòu)密集出台政策,拿出真金白银、拿出实质举措培育生物医药产业。
继2015年生物医药产业政策首次出台后,又先后经过三次修订升级,产业政策的扶持力度和精准度(jīngzhǔndù)不断加大,对Ⅰ类创新药临床研发(yánfā)的合计奖励力度从原来的3000万元提高到(dào)最高6000万元,累计(lěijì)兑现奖励资金8.56亿元。
上月,我市再度(zàidù)发布“全链条支持生物医药产业高质量发展(fāzhǎn)若干措施”,二十条重磅(zhòngbàng)措施进一步完善产业生态环境,强化全链条服务保障。
“新政的最大亮点是(shì),加强各部门协同,打通(dǎtōng)了从生物医药研发创新、临床试验(línchuángshìyàn)、检验检测、审评审批到入院应用各个环节。”市科技局社会科技处处长庄如真说,我市正积极强化三医(sānyī)联动和产学研医用融合发展,探索推动产学研医协同创新。
全力帮助企业做好产品获批(huòpī)上市后的“后半篇”文章,以体制(tǐzhì)机制之力畅通创新链产业链(chǎnyèliàn),在重点领域和关键环节破题,也成为我市促进生物医药产业高质量发展的强有力支撑。
当前,国内生物医药(shēngwùyīyào)产业链(chǎnyèliàn)正向区域整合和纵深发展转变,我市也将加快完善生物医药产业链、创新链、资金链、人才链和服务链,对企业按需施策、精准关怀、全力护航,助推(zhùtuī)生物医药企业拔节生长,为(wèi)产业发展注入澎湃动能。
(厦门日报记者 林岑(líncén))

从厦门市中心开车出(chū)发,经过海沧大桥出岛,再沿着城市快速路一路向西,大约20分钟,就到(dào)了厦门生物医药产业发展的“心脏地带”——厦门生物医药港(gǎng)。近日,好消息不断从这里传出:1类创新(chuàngxīn)药怡培生长激素注射液(商品名:益佩生®)和注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司(luònuòsī)琼(商品名:瑞坦宁®)获批上市、重磅产品国产(guóchǎn)九价HPV疫苗(商品名:馨可宁®9)获批上市。这三项创新不仅填补了国内多项技术空白,更以“中国智造”的硬实力(shílì)向世界递出亮眼名片。
创新(chuàngxīn),是生物医药产业发展的生命线。经过多年培育,始终坚持创新驱动的厦门生物医药港正迎来成果密集产出期。“当前,厦门生物医药港共有(gòngyǒu)近60个创新药、改良药品(yàopǐn)种进入临床试验阶段,创新成果百花齐放。”厦门生物医药港相关负责人介绍(jièshào)。
近日,记者走进(zǒujìn)厦门生物医药港,探寻(tànxún)创新成果“三箭齐发” 的秘籍。

特宝生物质量中心(zhōngxīn)实验室人员在进行蛋白质质量分析。
创新技术拿下中国专利(zhōngguózhuānlì)金奖
走进厦门(xiàmén)万泰沧海生物技术有限公司,按照美国FDA、欧盟EMA要求建成的九价HPV疫苗生产车间灯火通明,两条生产线高速运转,我国第一款、全球第二款九价HPV疫苗——九价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)“馨可宁(kěníng)®9”就(jiù)从这里诞生。上周,“馨可宁®9”成功获批(huòpī)上市,打破了国外产品长(zhǎng)达十余年的市场垄断。
事实上,早(zǎo)在2007年(nián),在万泰沧海与厦门大学共同研发(yánfā)的二价宫颈癌疫苗刚刚开展临床研究时,九价宫颈癌疫苗研发之路就已经开启。经过18年攻关,团队突破使用大肠杆菌平台表达多型别HPV类病毒颗粒(VLP)的技术难题,并(bìng)完成关键临床试验验证。
“为实现这一突破,我们从(cóng)病毒中提取了(le)完整的(de)基因,在大肠杆菌中反复尝试,多少个日夜,团队(tuánduì)成员通宵达旦蹲在实验室里,尝试了百余种可能性。”万泰疫苗产品研发高级科学家魏旻希告诉记者,这一技术具有培养周期短、产量高、成本低等优势,但因工艺复杂、成功率低,曾被国际同行视为(shìwèi)“不可能的任务”。
如今,该技术已成功申请发明专利,成为万泰(wàntài)沧海与厦门大学HPV系列疫苗的(de)核心专利之一。令人振奋的是,其中(qízhōng),HPV16型的专利“截短的人乳头瘤病毒16型L1蛋白”获得了第二十五届中国专利金奖(jīnjiǎng),这也是福建省唯一一个金奖。
在业界看来,国产九价HPV疫苗的获批上市,是我国生物医药领域科技创新的新突破,打破了十余年来进口高价次HPV疫苗产品全球技术垄断的局面,标志着我国正式(zhèngshì)成为继美国(měiguó)后第二个具有(jùyǒu)独立自主供应高价次HPV疫苗能力的国家(guójiā)。
10多年“长跑”推动创新药(yào)上市
“经过了10多年‘长跑’,特宝生物自主(zìzhǔ)研发的益佩生®终于上市了,这是我们坚持创新的重要里程碑。”在厦门特宝生物工程股份有限公司,副总经理杨毅玲接受采访(cǎifǎng)时表示(biǎoshì),我国大约有700万儿童面临矮小困境,但(dàn)得到规范化诊疗的比例不到5%,基于这一公共卫生问题,特宝生物启动(qǐdòng)了长效生长激素研发。
“益佩生®是全新一代长效生长激素,适用于治疗3岁及以上儿童生长激素缺乏症所致的生长缓慢。”杨毅玲介绍,它创新性地采用40kD Y型(xíng)分支聚乙二醇分子,在保证疗效的同时,降低给药(yào)剂量、提升长期用药安全性。与(yǔ)短效(duǎnxiào)剂型每日给药相比,益佩生®可实现每周给药一次,一年(yīnián)就可减少313次注射。
益佩生®的优点(yōudiǎn)不仅于此。它采用“次抛型”设计,且制剂配方不含防腐剂,为生长激素缺乏症等(děng)相关疾病患者提供了更加便捷有效(yǒuxiào)的治疗选择。此外,益佩生®匹配了愈适达智能注射笔,能够智能控制注射速度且全程隐针,实现智能管理治疗过程,便于医护人员精准调整治疗方案,使(shǐ)疗效(liáoxiào)得到更好的保障。
从“跟跑”到“并跑”再到“领跑”,特宝生物已成长为中国聚乙二醇蛋白质长效药物领域的领军企业,是福建首个登陆科创板的生物医药企业。“目前,公司还有多款全新(quánxīn)机制或(huò)创新结构的药物,正(zhèng)处于临床前或临床研究阶段。”杨毅玲(yángyìlíng)说,特宝生物聚焦免疫与(yǔ)代谢领域,持续保持高水平研发投入(tóurù),2024年研发投入3.42 亿元,同比增长22.34%。
研发中国首个超长效(zhǎngxiào)原研复方止吐针剂
“肿瘤患者(huànzhě)(huànzhě)化疗相关性恶心(ěxīn)呕吐是常见的不良反应,会降低患者的生活质量(zhìliàng)和治疗依从性,影响患者治疗获益。我们基于临床需求,立志改变这一现状。”福建盛迪(shèngdí)医药有限公司总经理郭昌山说,此次获批上市的创新药瑞坦宁®是中国首个超长效原研复方止吐(zhǐtǔ)针剂,突破性采用静脉注射的方式,填补了国内化疗相关性恶心呕吐领域静脉复方制剂的空白。
记者了解到,瑞坦宁(ruìtǎnníng)®凭借近8天的超(chāo)长(chāocháng)半衰期优势,在每个化疗周期仅需给药1次,便可(kě)同时覆盖肿瘤患者化疗相关性恶心呕吐急性期、延迟期及超延迟期。“双通道抑制呕吐反射和超长效,是瑞坦宁®的创新亮点(liàngdiǎn),也是研发(yánfā)技术难点。”郭昌山说,研发复方制剂面临重大技术挑战,两种高活性成分剂量差异很大,科研团队需通过精密处方设计,确保有效成分在协同增效的同时屏蔽相互干扰,其工艺复杂度和技术门槛(ménkǎn)远超普通制剂。
截至目前,盛迪医药已有(yǐyǒu)22个创新药获批临床。作为江苏恒瑞医药股份有限公司在厦门的全资子公司,盛迪医药致力于(zhìlìyú)代谢、心血管、抗病毒、抗感染等重大疾病治疗领域的原料药、核酸药物和高端制剂的研发和生产。未来,盛迪医药将始终坚持“科技为本,为人类(rénlèi)创造健康生活”的使命(shǐmìng),力争研制更(gèng)多(duō)的新药好药,用科技创新服务人类健康。
政策“组合拳”激励显成效(chéngxiào)
采访期间,三家企业受访者不约而同地提到厦门生物医药(shēngwùyīyào)产业环境(huánjìng)和服务。他们说,市、区一系列产业政策联动合力,并与科技、金融、人才等政策叠加互补,让企业走创新与产业化之路得心应手(déxīnyìngshǒu)。
亮眼成绩的背后,离不开“全景式(quánjǐngshì)关怀”。我市打出一系列产业政策“组合拳(zǔhéquán)”,确保同向发力、形成合力,为生物医药企业创新(chuàngxīn)赋能。
福建盛迪(shèngdí)的创新药“瑞坦宁®”,从立项到(dào)获批上市,就享受到“家门口”审批的高效(gāoxiào)(gāoxiào)服务、临床费用补贴等一系列利好。“家门口”的高效服务得益于我市协调(xiétiáo)省药监局在海沧生物医药园区(yuánqū)内设立的“一站一部两中心”,约80%事项实现了即来即办结。这也正是近年来我市不断完善产业机制、强化服务保障,厚植生物医药创新发展沃土的其中一个写照。
生物医药(shēngwùyīyào)素来被视作有“高技术(gāojìshù)、高投入(tóurù)、高风险、高回报、产业周期长”特征的(de)产业,科技成果转化难度可想而知。如何保障生物医药企业研发投入的积极性?早在2003年,我市就将生物医药列入战略性新兴产业,此后(cǐhòu)密集出台政策,拿出真金白银、拿出实质举措培育生物医药产业。
继2015年生物医药产业政策首次出台后,又先后经过三次修订升级,产业政策的扶持力度和精准度(jīngzhǔndù)不断加大,对Ⅰ类创新药临床研发(yánfā)的合计奖励力度从原来的3000万元提高到(dào)最高6000万元,累计(lěijì)兑现奖励资金8.56亿元。
上月,我市再度(zàidù)发布“全链条支持生物医药产业高质量发展(fāzhǎn)若干措施”,二十条重磅(zhòngbàng)措施进一步完善产业生态环境,强化全链条服务保障。
“新政的最大亮点是(shì),加强各部门协同,打通(dǎtōng)了从生物医药研发创新、临床试验(línchuángshìyàn)、检验检测、审评审批到入院应用各个环节。”市科技局社会科技处处长庄如真说,我市正积极强化三医(sānyī)联动和产学研医用融合发展,探索推动产学研医协同创新。
全力帮助企业做好产品获批(huòpī)上市后的“后半篇”文章,以体制(tǐzhì)机制之力畅通创新链产业链(chǎnyèliàn),在重点领域和关键环节破题,也成为我市促进生物医药产业高质量发展的强有力支撑。
当前,国内生物医药(shēngwùyīyào)产业链(chǎnyèliàn)正向区域整合和纵深发展转变,我市也将加快完善生物医药产业链、创新链、资金链、人才链和服务链,对企业按需施策、精准关怀、全力护航,助推(zhùtuī)生物医药企业拔节生长,为(wèi)产业发展注入澎湃动能。
(厦门日报记者 林岑(líncén))

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